للمرة الأولى نجاح العلاج الجيني لمرض التليف الكيسي

اليوم، وبعد مرور 26 عامًا على اكتشاف الجين المسؤول عن مرض التليف الكيسي cystic fibrosis، يُظهر العلماء إمكانية استفادة الأشخاص المصابين بهذا المرض المُتلِف للرئة من العلاج الجيني. وعلى الرغم من أنّ التحسن بالوظيفة الرئوية طفيفٌ، بمعدل 3.7% مقارنة بالمجموعة التي تلقت الدواء الوهمي…